萘普生、双氯芬酸、布洛芬等非甾体抗炎药（NSAIDs）是全球使用最多的药物种类之一。日前，新利18彩票 毛建友教授研究团队首创了一种有机光敏剂/镍催化剂协同催化不同卤代物之间的不对称还原交叉偶联反应。该反应条件温和，底物适用范围广，为非甾体抗炎药的创新合成提供了便捷有效的合成手段。该研究成果近日发表在《德国应用化学》上（Angew. Chem., Int. Ed.2020,59, 5172）。

据毛建友教授介绍，与传统的合成手性非甾体抗炎药的方法相比，该方法原料简单易得、操作简便、合成路线简单、反应成本低，为之后的工业化生产应用提供了可能的发展路径。在传统方法中，有机金属试剂（格式试剂、锌试剂、硅试剂等）的使用容易引起火灾和爆炸，对操作的要求极高；而还原性金属（锌粉、锰粉、镁屑等）的使用会因其批次，产地等客观因素不同而造成实验重复性难题，以及金属盐废弃物的生成会污染环境。

该课题组使用有机光敏剂/镍催化剂的协同催化策略，实现了芳基碘代物与α-氯代羧酸酯的α-不对称芳基化反应。此反应既避免了有机金属试剂的使用，也避免了还原性金属的使用。与此同时，有机光敏剂和反应所用碱还可以重复回收利用。此举大大降低了反应成本，为进一步工业化提供了潜在可能。

简单易得的卤代物是有机合成领域最重要的原材料之一。下一步他们将继续研究光敏剂/镍催化剂协同催化不同卤代物之间的不对称还原交叉偶联反应，并应用于更多有价值骨架结构的合成之中。

作者：化学与分子工程学院 ；审核：潘运军