江苏省药物安全性评价中心是江苏省科技厅、江苏省卫生厅和江苏省药物研究所共同筹建的江苏省“三药”工程重点基础设施，是专业从事药物临床前安全性评价及毒理学研究的机构，为国内首批通过国家GLP认证的中心之一，也是国内通过项目最多、服务内容最全的GLP机构之一。 中心为江苏省药物临床前研究技术服务平台（科技部）、江苏省科技公共服务平台、江苏省中小企业公共服务星级平台、南京市开放实验室、南京市中小企业技术服务平台，同时也是新利18彩票 高水平药学学科建设的重要学科平台。

中心设施严格按照国家GLP及国际AAALAC标准建设，建筑总面积5000 m²，其中动物实验室建筑总面积3200 m²，功能实验室建筑面积1000 m²。中心拥有 UPLC-MS/MS、LC-MS/MS、高效液相色谱、动物血液全自动分析仪、全自动生化分析仪、全套 Leica 全自动病理制片系统、清醒动物生理信号遥测系统、动物行为学分析系统、 SCA 精子活力分析仪等百余台先进的仪器设备，并引进了行业领先的 Provantis 计算机自动采集系统。

江苏省药物安全性评价中心拥有一支结构合理、经验丰富、朝气蓬勃的高水平科研团队，现有人员59人，其中博士3人，硕士25人，本科以上学历人员占总人数的76.3%；具有高级职称人员16人，中级职称23人。涉及专业包括医学、药学、微生物学、动物医学、分析化学、药理学、病理学等，涵盖了药物安全性评价业务范围的所有学科领域。中心多名核心成员在中国药理学会、中国毒理学会等相关学术组织担任理事等职务。

江苏省药物安全性评价中心专业从事药物非临床研究工作，包括单次和重复给药毒性试验、遗传毒性试验、生殖毒性试验、局部毒性试验、安全药理试验、毒代动力学试验、免疫原性试验等药物安全性评价研究，同时提供吸入、眼科、鞘内等特殊毒理研究、药理药效学研究、药代动力学研究、医疗器械生物学评价、病理临床检验、样品分析检测等技术服务。

中心以“科学、诚朴”为研究宗旨，以“唯真、求实”为服务理念，立足南京，服务江苏，辐射全国，为广大生物医药研发单位提供优质、高效、专业、规范的临床前研究服务，为新药研发提供技术支撑。