朱辰龙，校聘副教授。

主要从事天然产物全合成及多炔环化反应方法学研究。已在J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.和Org. Lett.等国际化学领域权威期刊上发表学术论文8篇，完成聚酮类海洋天然产物indoxamycins A-F，吲哚生物碱alsmaphorazine D，异吲哚啉酮生物碱isohericerin、erinacerin A和 sterenin A的等多类型复杂天然产物全合成。

教育背景：

2012.09-2017.06 浙江大学 化学系 博士

2008.09-2012.06 安徽理工大学 化学系 学士

工作经历：

2022.06-至今 校聘副教授 新利18彩票 药学院

2019.09-2022.02 博士后 美国明尼苏大大学

2017.07-2019.06 博士后 浙江大学

研究方向：

主要从事天然产物全合成、药物合成以及多炔环化反应方法学研究。

代表性科研成果：

1.Xiaoyu Lin, Nanlian Li, Chenlong Zhu, Bingfeng Sun.* “An efficient synthesis of rivaroxaban”ChemistrySelect.2023,8,e202204644.

2.Chenlong Zhu, Thomas R. Hoye.* “Quaternary ammonium ion-tethered (ambient-temperature) HDDA reactions”J. Am. Chem. Soc.2022,144, 7750−7757.

3.Chenlong Zhu, Juntian Zhang, Thomas R. Hoye.* “De novoassembly of the benzenoid ring as a core strategy for synthesis of the isoindolinone natural products isohericerin, erinacerinA, and sterenin A”Org. Lett.2021,23, 7550−7554.

4.Chenlong Zhu, Zhaobo Liu, Guanyu Chen, Kai Zhang, Hanfeng Ding.* “Total synthesis of indole alkaloid alsmaphorazine D”Angew. Chem. Int. Ed.2015,54, 879−882.

5.Chi He, Chenlong Zhu, Bingnan Wang, Hanfeng Ding.* “Stereoselective total synthesis and structural elucidation of (‒)-indoxamycins A-F”Chem. Eur. J.2014,20, 15053−15060.

6.Chi He, Chenlong Zhu, Hanfeng Ding.* “synthetic strategies toward the indoxamycin family”Synlett2014, 1487−1493.

7.Chenchen Fu, Yuanbao Zhang, Jun Xuan, Chenlong Zhu, Bingnan Wang , Hanfeng Ding.* “Diastereoselective total synthesis of salvileucalin C”Org. Lett.2014,16, 3376−3379.

8.Chi He,^¶Chenlong Zhu,^¶Zhifeng Dai, Chih-Chung Tseng, Hanfeng Ding.* “Divergent total synthesis of indoxamycins A, C, and F”Angew. Chem. Int. Ed.2013,52, 13256−13260. (^¶co-author)

E-mail：chenlongzhu@njtech.edu.cn