近日，我校生物与制药工程学院姜岷教授团队在生物技术领域一区顶级期刊《Trends in Biotechnology》（IF=21.942）发表了题为“Bioconversion of C1 feedstocks for chemical production usingPichia pastoris”的前瞻性综述，系统阐述了一碳原料生物转化细胞工厂的设计原则，并提出在毕赤酵母中实现二氧化碳的固定与生物转化的策略。该论文通讯作者是生物与制药工程学院章文明教授，第一作者为博士研究生郭峰。

当前生物制造仍以谷物粮食为主要原料，寻找利用非粮物质作为生物发酵过程的原料，避免与“与民争粮、与粮争地”，不仅能缓解粮食危机，也是实现“碳达峰、碳中和”目标的重要途径。毕赤酵母作为天然的甲基营养菌，近年来已经被开发用于多种高附加值化学品合成的底盘（图1）。在此基础上，通过代谢工程改造或耦合电化学催化有望实现从二氧化碳到化学品的生物转化，从而构建零/负碳排放的细胞工厂，助力双碳目标的实现。

图1.利用毕赤酵母生产各种化学品

开发毕赤酵母利用甲醇生产化学品

开发毕赤酵母的甲醇细胞工厂需要谨慎考虑目标产物的选择。作为Crabtree-negative酵母，毕赤酵母倾向于将碳通量分配到生物量积累而非代谢物积累，这导致其难以积累大量的初级代谢物。又由于甲醇代谢能够产生大量的还原力，适合毕赤酵母生产的化学品往往是高还原性的次级代谢物，例如脂肪酸以及衍生物，芳香族氨基酸，萜类化合物等。

另一方面，毕赤酵母通过木酮糖单磷酸（XuMP）途径同化甲醇。然而，天然的甲醇利用途径面临着同化效率低，异化途径过强的问题。对此，需要通过理性设计改造甲醇同化网络或对异化途径进行破坏的方式优化碳通量用于目标产物的合成。值得注意的是，由于甲醇异化途径是细胞生长代谢的主要能量来源，对于异化途径的破坏需谨慎考虑其对代谢能量稳态的影响。

在毕赤酵母中增强化学品生产的策略

由于毕赤酵母中心碳代谢的代谢通量较低，通过代谢工程手段增强中心代谢尤其是丙酮酸以及乙酰辅酶A的供给对于化学品的生产至关重要。然而，由于甲醇代谢的相对刚性，对于代谢网络的改造尤其是敲除仍需考虑胞内的能量与还原力平衡。对于毕赤酵母，基于过氧化物酶体的区室化工程也是有效的策略这一策略不仅可用于强化目标产物的合成，也可用于定位底物利用途径，从而避免有毒中间代谢物对细胞的损伤。此外，作者提出构建一个包含上游菌株以及毕赤酵母的人工多细胞体系是解决前体供给不足的潜在策略（图2）。

图2.在毕赤酵母中增强化学品生产的策略。(A)加强前体/中间体供应；(B)过氧化物酶体区室化工程；(C)构建人工多细胞体系。

利用毕赤酵母同化其它一碳原料

一碳原料生物转化的终极目标是利用二氧化碳作为碳源。尽管可以通过代谢工程的手段引入异源二氧化碳利用途径（例如卡尔文循环或还原性甘氨酸途径）实现二氧化碳吸收与利用，这类人工自养微生物的低生长速率限制了其生产应用。对此，一个更为高效的替代方案是在体外通过电催化或化学催化等方式将二氧化碳还原为可溶性的一碳原料（例如甲酸或甲醇），然后用作微生物发酵的底物。

论文链接：https://doi.org/10.1016/j.tibtech.2023.03.006